w66最给力的老牌

1.纳米抗体比常规抗体小那么多，其对抗原的结合活性是否不如常规抗体呢？

答：

事实并非如此，纳米抗体虽然体积尺寸小，但却具有亲本抗体的完整抗原结合活性。纳米抗体对抗原的高亲和性来自于其独特的蛋白质结构。

2.多肽免疫原产生的免疫反应很弱怎么解决？

答：

不是所有的多肽序列都足够免疫原性，可能需要专门的设计来增强免疫反应。

3.纳米抗体的结构有何特殊之处？

答：

纳米抗体的VH中FR2内有四个亲水性的氨基酸残基（F42或 Y42、E49、R50和G52）。与普通抗体的CDR3相比，纳米抗体的CDR3较长一些，可形成凸形结构，从而增强对隐藏的肿瘤抗原表位识别的能力。

4.为什么纳米抗体的溶水性比普通抗体高？

答：

普通抗体的VH中FR2内有四个高度保守的疏水性氨基酸残基（V42、G49、L50和 W52），而在VHH抗体中，这四个氨基酸被替换成亲水性的氨基酸残基（F42或 Y42、E49、R50和G52），因此增加了纳米抗体的水溶性。

5.纳米抗体相对于普通抗体的优势在哪里?

答：

相较于常规抗体，纳米抗体的理化性能优势有：①体积与分子量小，具有很好的渗透性；②更高的稳定性，能适应多种不同的给药方式；③免疫原性低，与人源抗体可变区VH结构非常相似，同源性高达90%；④特殊的CDR3结构带来的更有利的抗原表位识别；⑤能够实现快速地大规模生产，且生产成本低。

6.为什么要进行纳米抗体的研发？

答：

与单克隆抗体相比，纳米抗体具有分子量小、溶解性好、稳定性高、组织穿透能力强等特点。

7.纳米抗体能识别传统抗体不能识别的位点吗？

答：

可以。纳米抗体较小的尺寸以及特殊的CDR3结构，促进了其与传统抗体所不能达到的新表位的相互作用，因此纳米抗体具备结合和中和传统抗体难以命中的靶点的能力。

8. 纳米抗体能治疗细菌性感染吗？

答：

纳米抗体由于特异性强，通过拮抗细菌黏附、运动以及细菌毒力因子等不同方式对抗细菌感染，能精确结合致病细菌表面抗原，拮抗细菌对宿主细胞的黏附，从而治疗由细菌引起的感染性疾病，成为开发抗菌治疗的新方式。

9. 纳米抗体有什么作用？

答：

基于优良的性能，纳米抗体已广泛应用于分子影像及诊断、递送药物、肿瘤免疫治疗、细胞疗法等研究领域。尤其是肿瘤治疗领域，已开发了多种治疗药物如双特异性纳米抗体、纳米抗体-药物偶联物（Nanobody-Drug-Conjugate, NDC）、CAR-T疗法、CAR-NK疗法、靶向放射性核素治疗等。